การทดสอบอย่างรวดเร็ว
การใช้งานที่ตั้งใจไว้
Strongstep®อุปกรณ์ทดสอบอย่างรวดเร็วเป็นอิมมูโนแอสเซย์ที่รวดเร็วสำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของกลุ่ม A streptococcal (กลุ่ม A strep) แอนติเจนจากลำคอตัวอย่าง swab เป็นตัวช่วยในการวินิจฉัยของกลุ่ม strep pharyngitis หรือสำหรับการยืนยันวัฒนธรรม
การแนะนำ
Beta-haemolytic Group B Streptococcus เป็นสาเหตุสำคัญของการหายใจส่วนบนการติดเชื้อในมนุษย์ กลุ่ม streptococcal ที่เกิดขึ้นบ่อยที่สุดโรคคือหลอดลมอักเสบ อาการของสิ่งนี้หากปล่อยทิ้งไว้ไม่ได้รับการรักษาจะกลายเป็นมากขึ้นภาวะแทรกซ้อนที่รุนแรงและรุนแรงเช่นไข้รูมาติกเฉียบพลันโรคและ glomerulonephritis สามารถพัฒนาได้ การระบุอย่างรวดเร็วสามารถอำนวยความสะดวกการจัดการทางคลินิกเพื่อป้องกันความก้าวหน้าของโรควิธีการทั่วไปที่ใช้ในการระบุกลุ่ม A Streptococcus เกี่ยวข้องกับการแยกและการระบุสิ่งมีชีวิตที่ตามมาซึ่งอาจใช้เวลา 24-48 ชั่วโมงสมบูรณ์.
Strongstep®อุปกรณ์ทดสอบอย่างรวดเร็วตรวจจับกลุ่ม A Streptococci โดยตรงจาก swabs คอเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่รวดเร็วมากขึ้น การทดสอบตรวจจับแอนติเจนของแบคทีเรียจาก Swabs ดังนั้นจึงเป็นไปได้ที่จะตรวจจับกลุ่ม AStreptococcus ซึ่งอาจล้มเหลวในการเติบโตในวัฒนธรรม
หลักการ
อุปกรณ์ทดสอบอย่างรวดเร็วได้รับการออกแบบมาเพื่อตรวจจับกลุ่ม A Streptococcalแอนติเจนผ่านการตีความด้วยสายตาของการพัฒนาสีในแถบภายใน ที่เมมเบรนถูกตรึงด้วยแอนติบอดีต่อต้านกระต่ายในภูมิภาคทดสอบในระหว่างการทดสอบตัวอย่างจะได้รับอนุญาตให้ทำปฏิกิริยากับกระต่ายอีกตัวหนึ่งแอนติบอดี้สี particals conjugates ซึ่งถูก precoated บนแผ่นตัวอย่างของการทดสอบ ส่วนผสมจากนั้นจะเคลื่อนที่บนเมมเบรนโดยการกระทำของเส้นเลือดฝอยและโต้ตอบกับรีเอเจนต์บนเมมเบรน หากมีแอนติเจนใน strep เพียงพอตัวอย่างแถบสีจะก่อตัวขึ้นที่พื้นที่ทดสอบของเมมเบรน การมีอยู่ของแถบสีนี้บ่งบอกถึงผลลัพธ์ที่เป็นบวกในขณะที่การขาดงานของมันระบุผลลัพธ์เชิงลบ ลักษณะของแถบสีที่พื้นที่ควบคุมทำหน้าที่เป็นกการควบคุมขั้นตอน สิ่งนี้บ่งชี้ว่าปริมาณตัวอย่างที่เหมาะสมได้รับเพิ่มและเมมเบรน wicking เกิดขึ้น
การจัดเก็บและความมั่นคง
■ชุดควรเก็บไว้ที่ 2-30 ° C จนกว่าจะถึงวันหมดอายุที่พิมพ์บนกระเป๋าปิดผนึก
■การทดสอบจะต้องอยู่ในกระเป๋าที่ปิดสนิทจนกว่าจะใช้งาน
■อย่าแช่แข็ง
■ควรใช้ความระมัดระวังเพื่อปกป้องส่วนประกอบในชุดนี้จากการปนเปื้อน อย่าใช้หากมีหลักฐานการปนเปื้อนของจุลินทรีย์หรือการตกตะกอน การปนเปื้อนทางชีวภาพของอุปกรณ์จ่ายคอนเทนเนอร์หรือรีเอเจนต์สามารถนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ผิดพลาด

