Strep A Rapid Test
ตั้งใจใช้
The StrongStep®Strep A Rapid Test Device เป็นการทดสอบภูมิคุ้มกันอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจหาแอนติเจน Group A Streptococcal (Group A Strep) เชิงคุณภาพจากลำคอกวาดตัวอย่างเพื่อช่วยในการวินิจฉัยโรคคอหอยอักเสบกลุ่ม A หรือสำหรับการยืนยันวัฒนธรรม
การแนะนำ
Beta-haemolytic Group B Streptococcus เป็นสาเหตุสำคัญของระบบทางเดินหายใจส่วนบนการติดเชื้อในมนุษย์กลุ่ม A Streptococcal . ที่เกิดขึ้นบ่อยที่สุดโรคคือคอหอยอักเสบอาการนี้ถ้าปล่อยไว้ไม่รักษาจะมีอาการมากขึ้นอาการแทรกซ้อนที่รุนแรงและตามมาอีก เช่น ไข้รูมาติกเฉียบพลัน อาการช็อกจากพิษซินโดรมและไตอักเสบสามารถพัฒนาได้การระบุตัวตนอย่างรวดเร็วสามารถอำนวยความสะดวกได้การจัดการทางคลินิกเพื่อป้องกันการลุกลามของโรควิธีการทั่วไปที่ใช้ในการระบุกลุ่ม A Streptococcus เกี่ยวข้องกับการแยกตัวและการระบุสิ่งมีชีวิตในภายหลัง ซึ่งอาจใช้เวลา 24-48 ชั่วโมงเพื่อเสร็จสิ้น.
The StrongStep®อุปกรณ์ทดสอบอย่างรวดเร็ว Strep A ตรวจพบ Streptococci Group A โดยตรงจากการเช็ดคอเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่รวดเร็วยิ่งขึ้นการทดสอบตรวจพบแบคทีเรียแอนติเจนจาก Swabs จึงสามารถตรวจพบ Group AStreptococcus ซึ่งอาจล้มเหลวในการเจริญเติบโตในวัฒนธรรม
หลักการ
อุปกรณ์ทดสอบ Strep A Rapid Test ได้รับการออกแบบมาเพื่อตรวจจับ Group A Streptococcalแอนติเจนผ่านการตีความภาพการพัฒนาสีในแถบภายในดิเมมเบรนถูกตรึงด้วยแอนติบอดีต่อต้าน Strep A ของ Rabbit ในบริเวณที่ทำการทดสอบในระหว่างการทดสอบ ตัวอย่างได้รับอนุญาตให้ทำปฏิกิริยากับกระต่ายตัวอื่นที่ต่อต้านเชื้อ Strep Aคอนจูเกตของอนุภาคสีแอนติบอดี ซึ่งถูกเคลือบไว้ล่วงหน้าบนแผ่นตัวอย่างของการทดสอบของผสมจะเคลื่อนไปบนเมมเบรนโดยการกระทำของเส้นเลือดฝอยและทำปฏิกิริยากับรีเอเจนต์บนเมมเบรนถ้ามีแอนติเจน Strep A เพียงพอในตัวอย่าง แถบสีจะก่อตัวขึ้นที่บริเวณทดสอบของเมมเบรนการมีอยู่ของแถบสีนี้บ่งบอกถึงผลลัพธ์ที่เป็นบวก ในขณะที่ไม่มีแถบสีแสดงถึงaผลลัพธ์เชิงลบลักษณะของแถบสีที่บริเวณควบคุมทำหน้าที่เป็นการควบคุมขั้นตอนแสดงว่าได้ปริมาณตัวอย่างที่เหมาะสมแล้วเพิ่มและเกิดการซึมผ่านของเมมเบรน
การจัดเก็บและความเสถียร
■ ชุดอุปกรณ์ควรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-30°C จนถึงวันหมดอายุที่พิมพ์บนกระเป๋าปิดผนึก
■ การทดสอบจะต้องอยู่ในซองปิดผนึกจนกว่าจะใช้งาน
■อย่าหยุด
■ ควรใช้ความระมัดระวังในการปกป้องส่วนประกอบในชุดอุปกรณ์นี้จากการปนเปื้อน.ห้ามใช้หากมีหลักฐานการปนเปื้อนของจุลินทรีย์หรือฝนตกการปนเปื้อนทางชีวภาพของอุปกรณ์จ่ายยาภาชนะหรือรีเอเจนต์สามารถนำไปสู่ผลลัพธ์ที่เป็นเท็จ